Test prenatal cromosomas (no invasivo)
€450.00
Este test no es invasivo para el feto y se realiza con una simple extracción de sangre a partir de la décima semana de gestación, permite establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que puedan afectar la salud del bebé.
*Incluye prescripción
El test prenatal cromosomas (no invasivo), mide aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21 y los cromosomas sexuales. Se realiza a través de una extracción de sangre venosa materna y se analiza el DNA fetal que circula por la sangre de la gestante, puede analizarse gracias a que posee una estructura diferente y por lo tanto puede separarse.
El cribado con test prenatal no invasivo puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa sobre alteraciones fetales como el síndrome de Down, de Edwards y Patau. Elimina el riesgo de las pruebas invasivas convencionales como la amniocentesis.
Recomendado a mujeres gestantes (a partir de la semana 10) que quieran conocer si existe riesgo de anomalías cromosómicas que puedan afectar a la salud del bebé.
Parámetros incluidos
Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down
Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards
Aneuploidías de cromosomas 9 y 15
Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau
Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X.
¿Cómo funciona?
1. Compra
Si deseas comprar este servicio, durante el proceso de compra no es necesario elegir fecha y hora. Los análisis clínicos se atienden por orden de llegada.
2. Toma de muestra
Tendrás que presentar el comprobante de asistencia al personal de recepción en el centro elegido. En horario de 08:00 a 12:00 de lunes a viernes.
Que incluye / No incluye
- INCLUYE:
- Análisis clínicos: Test prenatal cromosomas (no invasivo): Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down, trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards, trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau, trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo, aneuploidías de cromosomas 9 y 15, aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X.
- Resultados y resolución de dudas vía email con el médico general.
- Prescripción médica.
- NO INCLUYE:
- Consulta médica, pruebas complementarias o pruebas diagnósticas que pudieran derivarse de los resultados.
- Medicamentos.
Condiciones
- Garantía de devolución: cancelación gratis hasta 48 horas de antelación a tu compra.
- No pagarás nada extra en el centro, impuestos incluidos.
- Puntualidad: Debes presentarte en el centro en la hora disponible para la toma de muestras de análisis clínicos.
- Tienes hasta 30 días para hacer el uso del servicio.
- En consultas: Debes aportar toda la documentación necesaria si es tu primera consulta.
- En pruebas: Si la prueba requiere de prescripción facultativa, asegúrate de llevar dicha prescripción a la cita.
- Debes aportar toda la documentación necesaria si es tu primera consulta.
- Te recomendamos venir con el comprobante de compra que recibes en tu email al finalizar el proceso online, donde se indican los detalles de validación.
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