Test prenatal cromosomas avanzado (no invasivo)
€500.00
Este test no es invasivo para el feto y se realiza con una simple extracción de sangre a partir de la décima semana de gestación (obteniendo resultados óptimos entre las semanas 12 y 14), permite establecer con alta fiabilidad el riesgo de anomalías cromosómicas que puedan afectar la salud del bebé y, además 10 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos.
*Incluye prescripción
El test prenatal cromosomas avanzado, se encarga de medir las aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21 y en todos los demás cromosomas. Además se amplia y detecta si hay perdida o ganancia genética dentro de los cromosomas que se denominan duplicidad o deleciones. Se realiza a través de una extracción de sangre venosa materna y se analiza el DNA fetal que circula por la sangre de la gestante.
Proporciona información precisa no incluida en los test básicos tales como: CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal. Permite detectar tanto aneuplodías como deleciones y duplicaciones mayores de 7Mb, aumentando la capacidad de detección de embarazos de alto riesgo y otras condiciones clínicamente relevantes.
Recomendado a mujeres gestantes que quieran conocer si existe riesgo de anomalías cromosómicas que puedan afectar a la salud del bebé. Resultados óptimos entre las semanas 12 y 24.
Parámetros incluidos
Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down
Trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards
Síndrome de Phelan-McDermid
Síndrome Langer-Giedion
Trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo
Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X.
Síndrome Angelman
Síndrome Prader-Willi
Deleción 16p11.2 – p12.2
Síndrome maullido de gato
Síndrome Jacbosen
Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau
Síndrome Wolf-Hirschhorn
Síndrome DiGeorge II
Aneuploidías de cromosomas 9 y 15
Deleción 1p36
¿Cómo funciona?
1. Compra
Si deseas comprar este servicio, durante el proceso de compra no es necesario elegir fecha y hora. Los análisis clínicos se atienden por orden de llegada.
2. Toma de muestra
Tendrás que presentar el comprobante de asistencia al personal de recepción en el centro elegido. En horario de 08:00 a 12:00 de lunes a viernes.
Que incluye / No incluye
- INCLUYE:
- Análisis clínicos: Test prenatal cromosomas avanzado (no invasivo): Trisomía 21, asociada a Síndrome de Down, trisomía 18, asociada a Síndrome de Edwards, trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau, trisomías 16 y 22, asociadas a aborto espontáneo, aneuploidías de cromosomas 9 y 15, aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner (presencia de un solo cromosoma sexual X), síndrome de Klinefelter (XX), triple X y polisomías X, síndrome Angelman, síndrome Prader-Willi, deleción 1p36, síndrome maullido de gato, síndrome Wolf-Hirschhorn, síndrome Jacbosen, síndrome Langer-Giedion, síndrome DiGeorge II, síndrome de Phelan-McDermid, deleción 16p11.2 – p12.2.
- Resultados y resolución de dudas vía email con el médico general.
- Prescripción médica.
- NO INCLUYE:
- Consulta médica, pruebas complementarias o pruebas diagnósticas que pudieran derivarse de los resultados.
- Medicamentos.
Condiciones
- Garantía de devolución: cancelación gratis hasta 48 horas de antelación a tu compra.
- No pagarás nada extra en el centro, impuestos incluidos.
- Puntualidad: Debes presentarte en el centro en la hora disponible para la toma de muestras de análisis clínicos.
- Tienes hasta 30 días para hacer el uso del servicio.
- En consultas: Debes aportar toda la documentación necesaria si es tu primera consulta.
- En pruebas: Si la prueba requiere de prescripción facultativa, asegúrate de llevar dicha prescripción a la cita.
- Debes aportar toda la documentación necesaria si es tu primera consulta.
- Te recomendamos venir con el comprobante de compra que recibes en tu email al finalizar el proceso online, donde se indican los detalles de validación.
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